雖然PCR基因擴(kuò)增儀的生產(chǎn)廠家、型號(hào)很多，工作原理不盡相同，使用方法也不盡一致，但都具有向自動(dòng)化和智能化發(fā)展的趨勢(shì)，這對(duì)于使用者來說比較方便，只要參考說明書輕輕觸動(dòng)鍵鈕，輸入或改變擴(kuò)增程序、反應(yīng)時(shí)間、溫度等，置入擴(kuò)增樣品，PCR基因擴(kuò)增儀就會(huì)自動(dòng)完成整個(gè)擴(kuò)增過程。
 

　　PCR基因擴(kuò)增儀適用于分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、食品工業(yè)、司法科學(xué)、生物技術(shù)、環(huán)境科學(xué)、微生物學(xué)、臨床診斷、流行病學(xué)、遺傳學(xué)、基因芯片、基因檢測(cè)、基因克隆、基因表達(dá)等領(lǐng)域以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以檢測(cè)DNA/RNA為目的的各種病原體檢測(cè)及基因分析。
 

　　PCR基因擴(kuò)增儀的日常維護(hù)保養(yǎng)工作：
 

　　1、樣品池的清洗
 

　　先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設(shè)定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運(yùn)行，讓殘余液體揮發(fā)去除，一般5～10min即可。
 

　　2、熱蓋的清洗
 

　　對(duì)于熒光定量基因擴(kuò)增儀，當(dāng)有熒光污染出現(xiàn)，而且這一污染并非來自樣品池時(shí)，或當(dāng)有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時(shí)，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。
 

　　3、儀器外表面的清洗
 

　　清洗JS-G基因擴(kuò)增儀的外表面可以除去灰塵和油脂，但達(dá)不到消毒的效果，選擇沒有腐蝕性的清洗劑對(duì)基因擴(kuò)增儀的外表面進(jìn)行清洗。
 

　　4、更換保險(xiǎn)絲
 

　　先將基因擴(kuò)增儀關(guān)機(jī)，拔去插頭，打開電源插口旁邊的保險(xiǎn)盒，換上備用的保險(xiǎn)絲，觀察是否恢復(fù)正常。
 

　　PCR基因擴(kuò)增儀維護(hù)注意事項(xiàng)：
 

　　1、注意本機(jī)的使用環(huán)境條件和電源；
 

　　2、機(jī)蓋開關(guān)要輕，以防損壞蓋鎖；
 

　　3、嚴(yán)禁工作時(shí)打開機(jī)蓋；
 

　　4、定期用中性肥皂水清洗樣品槽，嚴(yán)禁使用強(qiáng)堿、有機(jī)溶液和高濃度酒精擦洗；
 

　　5、有故障時(shí)請(qǐng)有專業(yè)知識(shí)的維修人員或廠家技術(shù)人員維修。
 

　　JS-G基因擴(kuò)增儀廠家為您分析不同的類型的儀器各有什么不同的特點(diǎn)：
 

　　1、金屬板式實(shí)時(shí)定量基因擴(kuò)增儀，還可作為普通PCR儀使用，有的甚至帶梯度功能，可容納的樣本量大，無需特殊耗材，但溫度均一性欠佳，有邊緣效應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)曲線的反應(yīng)條件難以做到與樣品*一致。
 

　　2、離心式實(shí)時(shí)定量基因擴(kuò)增儀的PCR擴(kuò)增樣品槽被設(shè)計(jì)為離心轉(zhuǎn)子，溫度均一性好，但可容納樣品量少，有的需用特殊毛細(xì)管作樣品管，增加了使用成本，也不帶梯度功能。
 

　　3、各孔獨(dú)立控溫的定量基因擴(kuò)增儀的不同樣品槽分別擁有獨(dú)立的智能升降溫模塊，各孔獨(dú)立控溫，適合多指標(biāo)快速檢測(cè)，可實(shí)現(xiàn)任意梯度反應(yīng)，但上樣不如傳統(tǒng)方法方便，而且需要*的扁平反應(yīng)管，使用成本較高。
 

　　根據(jù)DNA擴(kuò)增的目的和檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)，JS-G基因擴(kuò)增儀廠家將儀器分為普通基因擴(kuò)增儀，梯度基因擴(kuò)增儀，原位PCR基因擴(kuò)增儀，實(shí)時(shí)熒光定量基因擴(kuò)增儀四類，下面我們就來看下他們具體的特色：
 

　　1、普通的基因擴(kuò)增儀：把一次PCR擴(kuò)增只能運(yùn)行一個(gè)特定退火溫度的PCR儀，叫傳統(tǒng)的PCR儀，也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運(yùn)行。主要是做簡單的，對(duì)目的基因退火溫度的擴(kuò)增。該儀器主要應(yīng)用于科研研究，教學(xué)，醫(yī)學(xué)臨床，檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)。
 

　　2、梯度JS-G基因擴(kuò)增儀：把一次性pcr擴(kuò)增可以設(shè)置一系列不同的退火溫度條件(溫度梯度)，通常12種溫度梯度，這樣的儀器就叫梯度PCR儀。因?yàn)楸粩U(kuò)增的不同DNA片段，其zui適退火溫度不同，通過設(shè)置一系列的梯度退火溫度進(jìn)行擴(kuò)增，從而一次性PCR擴(kuò)增，就可以篩選出表達(dá)量高的zui適退火溫度，進(jìn)行有效的擴(kuò)增。
 

　　3、原位基因擴(kuò)增儀：用于從細(xì)胞內(nèi)靶DNA的定位分析的細(xì)胞內(nèi)基因擴(kuò)增儀，如病源基因在細(xì)胞的位置或目的基因在細(xì)胞內(nèi)的作用位置等。是保持細(xì)胞或組織的完整性，使PCR反應(yīng)體系滲透到組織和細(xì)胞中，在細(xì)胞的靶DNA所在的位置上進(jìn)行基因擴(kuò)增，不但可以檢測(cè)到靶DNA，又能標(biāo)出靶序列在細(xì)胞內(nèi)的位置，于分子和細(xì)胞水平上研究疾病的發(fā)病機(jī)理和臨床過程及病理的轉(zhuǎn)變有重大的實(shí)用價(jià)值。
 

　　4、實(shí)時(shí)熒光定量基因擴(kuò)增儀：在普通JS-G基因擴(kuò)增儀的基礎(chǔ)上增加一個(gè)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)和計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)，就成了PCR基因擴(kuò)增儀。其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同，只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記，使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這JS-G基因擴(kuò)增儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。